当前位置: 首页> 活动互动>“《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》《医疗器械临床试验机构检查要点及判定原则》二次征求意见稿”学习与讨论沙龙
曾晓晖
发表时间:2024-04-02

曾晓晖

广州市花都区人民医院药学部主任、机构办主任

国家药品监督管理局、广东省GCP检查组长

广东省药学会药物临床试验专业委员会副主任委员

广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会常务委员

中国残疾人康复协会医疗器械临床试验质量管理专业委员会常务委员

中国医药教育协会临床研究工作委员会委员委员

广东省药学会老年药学专业委员会常务委员

广东省药理学会临床药理专业委员会常务委员

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟药物临床试验创新技术研究青年委员会委员

自2004年起从事临床试验管理工作,对GCP全过程管理和质量管理有着丰富的经验,作为检查组长多次带队参加国家及广东省药品监督管理局的数据核查和监督检查工作。积极参与第三方评估、稽查、共识和标准的制订等工作