当前位置: 首页> 活动互动>“《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》《医疗器械临床试验机构检查要点及判定原则》二次征求意见稿”学习与讨论沙龙
刘少璇
发表时间:2024-04-02

刘少璇

全面主持医院临床研究工作(包括药物临床试验、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、IIT等)

广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会副主任委员

广东省药学会药物临床试验专业委员会常务委员、青年委员会副主任委员

广东省药理学会临床药理专业委员会委员

广东省精准医学应用学会CRO产业链工作委员会委员

广东省食品药品审评认证技术协会临床试验评估专业委员会委员

从事GCP管理工作近16年,参与近700项临床研究的管理工作。主持《药物临床试验 制度建设·广东共识》修订工作,参与制订《药物临床试验机构经费管理·广东共识》、广东省药学会药物专委会的第三方评估标准、《广东省药学会药物临床试验专业委员会委员管理办法》等,曾多次参与广东省药学会药物临床试验专业委员会组织的第三方评估、GCP专项检查、医疗器械临床试验监督抽查、项目稽查等。