为贯彻落实国家药品监督管理局及临床试验相关法规要求，进一步提升IVD（体外诊断试剂）临床试验的质量管理水平，由广东省精准医学应用学会主办，微生态医学分会与广东省医学检验临床医学研究中心共同承办的“IVD临床试验质量管理规范专题培训”，将于2025年3月31日在广州举办。会议聚焦IVD临床试验相关法规要求、质控关键要点、GCP流程管理要求等，以期促进临床试验工作规范、高效开展。

会议信息

会议时间：2025年3月31日

会议地点：南方医科大学珠江医院门诊9楼会议室（广东省广州市海珠区工业大道中253号）

会议内容

（一）临床试验监管法规解读

（二）质控关键要点

（三）GCP流程管理要求

（四）GCP软件系统培训

参会人员

（一）医疗机构临床试验研究人员；

（二）珠江检验专科联盟单位成员；

（三）其他从事IVD临床试验的相关人员。

其他事项

（一）本次会议免收注册费。交通费、住宿费自理。

（二）会议详细信息请上学会官方网站（https://www.gdpmaa.com）查看。

（三）联系方式

分会联系人：李老师 15626045600

学会学术部：邓老师 16620480184