吉利德

拓达维®是全球首个且唯一获批的Trop-2 ADC药物，已在中国和全球多地获批用于晚期三阴性乳腺癌的二线治疗。基于Trop-2的全新靶点和新一代ADC的创新机制，拓达维®将为晚期二线的三阴性乳腺癌全人群带来靶向治疗的机会。

国际多中心III研究ASCENT显示，相对于化疗，拓达维可以有效延长2倍中位OS，3倍中位PFS，提高7倍ORR，显著延长患者生命。中国临床研究EVER-132-001中，拓达维用药患者ORR达到了38.8%，显示了拓达维®疗效数据的高度可重复性。

拓达维®安全性良好、不良反应可防可控。相比于化疗，拓达维®可以有效提高患者的生活质量（QoL），包括提升整体健康状态、减轻疲劳和疼痛等。

基于数据，NCCN等权威指南均推荐拓达维®为晚期三阴性乳腺癌二线治疗的标准方案。

拓达维®已经于2022年6月正式在中国获批晚期三阴性乳腺癌二线的适应症，预计于2023年正式开启商业化。希望您有机会可以处方拓达维® ，助力延长患者的生命。