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闫道广
发表时间:2022-11-23

闫道广

暨南大学教授、广州医科大学南山学者特聘教授

芬兰Minerva Foundation Institute for Medical Research 兼职PI

研究发现:细胞在分化和增值、恶性转化等过程中,为适应微环境营养状态和供氧的改变,建立了不同的脂质信号途径和细胞生物能的产生方式,从而维持其细胞能量平衡和生存。本实验室的主要目的是解释这些信号能量代谢改变的详细过程、揭示细胞膜磷脂重构支撑这些改变的信号途径、明确这些代谢改变与细胞基因表达的表观遗传调控,理解这些基因表达的改变在细胞干性的获得或维系,细胞恶性转化中的作用等,从而提升人们对人类重大疾病(如肿瘤等)分子基础的理解。同时,依据研究发现的肿瘤细胞恶性行为特异信号过程,发现潜在的分子靶标,为临床药物的发现和发展提供基础。近年本实验室的主要发现包括:1)发现磷脂酰肌醇代谢的重构,在HTLV-1病毒诱导T细胞恶性转化和细胞生存中的关键作用(Blood 2022、Nature Comm.2022、JBC 2022、J Immunology 2020、FASEB J 2020 2019、JBC 2018、Nature Comm.2016、Circ.Res.2016);2)揭示了髓性干细胞恶性转化及磷脂酰肌醇在白血病干细胞生存中的作用机制(Science Translational Medicine 2022,Cell Reports 2019);3)构建了基于纳米递送的LNP/ flt3/miRNA mimic、基于CD25 T细胞白血病的CD25-AAV-CRISPR/CAS9-gRNA,上述2个靶向治疗系统分别在PDX小鼠模型实现了白血病干细胞(LSCs)和T 白血病细胞的无复发清除(专利)。