戴镭

湖南省遗传学会罕见病专业委员会常务委员

中南大学医学遗传学国家重点实验室遗传学硕士，日本国立长崎大学医学博士，获日本政府国费奖学金

从医学遗传学临床、教学、科研工作10余年，发表SCI论文9篇，国际国内学术会议发表多次，参与多项国家重点研发、省重点研发研究项目，主持一项省面上项目。

作为第一作者在国际上首次鉴定发现人类双肾缺如新致病基因NPNT，已被美国肾脏病协会杂志JASN在线发表，影响因子10.12；并参与发现人类无精子症致病基因XRCC2

擅长常见单基因遗传病、基因组病、染色体病的遗传学诊断，产前诊断，植入前诊断及咨询；胎儿超声结构异常、孕早期用药/放射线接触等遗传咨询