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尹芝南
发表时间:2021-05-14

尹芝南

暨南大学教授,现任暨南大学生物医学转化研究院院长,暨南大学附属珠海市人民医院学术总监。国家杰出青年基金获得者,科技部重大科学研究计划首席科学家,教育部“长江学者”特聘教授,高层次海外留学归国创业人才,国家人力资源和社会保障部新“百千万”人才工程“有突出贡献中青年专家”。

研究方向及成果

尹芝南教授长期从事于小鼠γδ T细胞生物学的研究,包括γδ T细胞的发育、分化,及其在肿瘤和自身免疫疾病中的作用。以及人体γδ T细胞与疾病的关系,包括维生素C调节γδ T细胞的机制研究γδ T细胞输入疗法治疗肿瘤的临床研究。此外,还包括小分子药物筛选与机制研究,肠道菌群与免疫系统相互作用,CD4 T细胞mTORmiR-146a等关键基因的调节功能研究和免疫分子与心理学相互关系研究等。

代表性论文

1. Xu, Y.*, Xiang, Z., Alnaggar, M., Kouakanou, L., Li, J., He, J., Yang, J., Hu, Y., Chen, Y., Lin, L., Hao, J., Li, J., Chen, J., Li, M., Wu, Q., Peters, C., Zhou, Q., Li, J., Liang, Y., Wang, X., Han, B., Ma, M., Kabelitz, D., Xu, K., Tu, W.#, Wu, Y.#, Yin., Z.# (2020). Allogeneic Vγ9Vδ2 T-cell immunotherapy exhibits promising clinical safety and prolongs the survival of patients with late-stage lung or liver cancer. Cell Mol Immunol. 10.1038/s41423-020-0515-7.

2. Xia, X., Cao, G., Sun, G., Zhu, L., Tian, Y., Song, Y., Guo, C., Wang, X., Zhong, J., Zhou, W., Li, P., Zhang, H., Hao, J., Li, Z., Deng, L., Yin, Z., & Gao, Y. (2020). GLS1-mediated glutaminolysis unbridled by MALT1 protease promotes psoriasis pathogenesis. J Clin Invest. 130(10), 5180–5196.

3. Duan, Y., Li, G., Xu, M., Qi, X., Deng, M., Lin, X., Lei, Z., Hu, Y., Jia, Z., Yang, Q., Cao, G., Liu, Z., Wen, Q., Li, Z., Tang, J., Zhang, W. K., Huang, P., Zheng, L., Flavell, R. A., Hao, J., Yin, Z.# (2020). CFTR is a negative regulator of γδ T cell IFN-γ production and antitumor immunity. Cell Mol Immunol. 10.1038/s41423-020-0499-3.

4. Sun, G.*, Yang, S.*, Cao, G.*, Wang, Q., Hao, J., Wen, Q., Li, Z., So, K. F., Liu, Z., Zhou, S., Zhao, Y., Yang, H., Zhou, L.#, Yin, Z.# (2018). γδ T cells provide the early source of IFN-γ to aggravate lesions in spinal cord injury. J Exp Med. 215(2), 521–535.

5. Li, H. B.*, Tong, J.*, Zhu, S.*, Batista, P. J., Duffy, E. E., Zhao, J., Bailis, W., Cao, G., Kroehling, L., Chen, Y., Wang, G., Broughton, J. P., Chen, Y. G., Kluger, Y., Simon, M. D., Chang, H. Y.#, Yin, Z.#, Flavell, R. A.# (2017). m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways. Nature, 548(7667), 338–342.