遗传性肾脏病是儿童慢性肾脏疾病的重要组成部分，由于发病率低，疾病种类众多，是儿童罕见病的主要疾病类型。在临床具有诊断难度大，治疗困难等特点。随着近年来二代测序技术快速开展，生物制剂等特异性药物不断问世，为该类疾病诊疗创造了前所未有的发展机遇。为规范临床医生分子遗传诊断能力，普及最新治疗进展，提高遗传性肾脏疾病诊疗水平，由广东省精准医学应用学会主办的“儿童遗传性肾脏疾病分子诊断和遗传咨询学习班”现定于2021年10月16日在广州市召开。会议邀请了遗传学领域的国内知名教授，儿童肾脏病资深专家分享最新进展，开展学术交流。

活动时间

报到时间：2021年10月15日（周五）14:00-17:00

会议时间：2021年10月16日（周六）08:30-17:00

会议地点

广州市威珀斯酒店1号会议厅（广州市天河区金穗路5号）

参会人员

（一）特邀讲者、专家和嘉宾

（二)遗传学领域、儿童肾脏病相关专业医务人员

报名方式

报名请通过本页面上方“会议报名”在线报名。 

其他事项

（一）本次会议为国家级医学继续教育项目，已办理医学继续教育学分卡的学员请携带分卡，实行刷卡授分，过期不补录学分。

（二）本次会议免收注册费，交通费、住宿费自理。

（三）疫情期间注意按防控工作要求，严格落实健康申报、体温检测、全程佩戴口罩。

联系人和联系方式

学会学术部：张柔娜13433960715，nana@gdpmaa.com

广州市妇女儿童医疗中心：邓慧 18198903299。