为提升神经罕见病精准诊疗水平，推动庞贝病、法布雷病规范化诊治与多学科协作，由广东省精准医学应用学会主办，神经遗传病分会承办的“广东省精准医学应用学会神经遗传病分会罕见病专题研讨会”将于2026年4月18日在广州举办。

会议聚焦溶酶体贮积症临床诊疗、基因检测、靶向治疗与长期管理，将邀请省内外神经、遗传、儿科、检验等领域专家授课与病例研讨，分享前沿进展与实践经验。诚邀相关科室医师、科研人员、检验技师及从业者参会交流，共同提高罕见病早筛、早诊、早治能力，助力健康广东建设。

现将有关事项通知如下：

会议时间及地点

会议时间：2026年4月18日周六

会议地点：中山大学附属第一医院3号楼（刘銮雄大楼）14楼示教室（广州市越秀区中山二路58号）

会议内容

会议聚焦溶酶体贮积症临床诊疗、基因检测、靶向治疗与长期管理，将邀请省内外神经、遗传、儿科、检验等领域专家授课与病例研讨，分享前沿进展与实践经验。

参会人员

（一）特邀讲者、专家和嘉宾；

（二）广东省精准医学应用学会神经遗传病分会委员；

（三）神经科、遗传科、儿科、检验科等医务人员。

其他事项

（一）本次会议免收注册费。

（二）会议信息将在学会官方网站（https://www.gdpmaa.com）进行展示，报名请点击“学术活动”－相关活动预告在线报名。

（三）会务组联系方式

会议联系人：周老师 13535093755

学会学术部：赖老师 14758611789