重大疾病的基因突变研究有了 "3D" 武器。11 月 30 日，由广东省精准医学应用学会、深圳市人民医院联合主办的三维基因组学与精准医学国际高峰论坛在麒麟山庄举行。来自国内外专家围绕三维基因组学与肿瘤、肿瘤的精准技术检测等课题展开交流讨论，通过国际科学前沿的 "3D" 技术，破解病变的基因密码。

　　据介绍，深圳市人民医院通过医疗卫生 " 三名工程 " 引进了阮一骏教授精准医学团队，将该团队先进的基因组检测技术和 3D 基因组研究技术引入深圳，并尝试开展肿瘤、呼吸系统疾病、糖尿病等重大疾病精准分子诊断临床检测，并结合 3D 基因组学研究，尝试破解这些重大疾病发生和发展的密码。

　　作为美国杰克逊实验室基因组学部主任，阮一骏教授表示，通过三维结构来解析基因组，才能真正理解基因组的结构和功能。5 年前，他在国际上率先发明了基因组学研究新策略，建立了当今世界最先进的基因组学研究方法体系 - 全基因组双末端标记测序系统（Paired-End-Tag，简称 PET），以及染色质三维拓扑结构的先进技术平台 ChIA-PET，即是从三维结构来对基因组进行研究分析。目前，双方合作团队已在大鹏建立了试验基地，研究正常细胞和致病细胞的作用机制，尤其是肿瘤、糖尿病等重大疾病精准分子诊断临床检测，希望为临床精准治疗提供理论依据。

　　据了解，三位基因组学是精准医学领域的一个分支，本次论坛聚焦三维基因组学和肿精准医学领域，除了全球 3D 基因组学创始人阮一骏教授外，还有研究解码人类 T 细胞的分化的专家德里亚 · 奥斯曼，以及来自南洋理工大学生物科学学院的南洋助理教授、新加坡癌症科学研究所首席研究员梅丽莎 · 福尔伍德，以及国内长期从事肿瘤分子生物学和分子病理学研究，先后主持国家重大项目的阮长耿院士以及任瑞宝、邵建永、方向东等著名专家。

深圳晚报记者 周倩 通讯员 林少霞 责编 李可心